Ungewöhnliche Syndrome in der Medizin

Syndrom explodierenden Kopf

„explodierender Kopf“ -Syndrom ist eine seltene Schlafstörung, bis wenig vor kurzem in der medizinischen Literatur veröffentlicht. Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch explodierenden Ton oder ein lautes Geräusch entsteht im Kopf gekennzeichnet direkt vor dem Einschlafen oder während Sie schlafen gehen. Diese „Explosion“ kann durch einen Lichtblitz, Kurzatmigkeit und ein Gefühl des Grauens begleitet werden.

Experten vermuten, dass dies zu Stress und Überanstrengung Person zurückzuführen ist. Nachdem die meisten Symptome des Syndroms Ruhe verloren.

ein Fremd Akzent-Syndrom

Die Symptome dieses Syndroms - eine Sprachstörung, manifestiert in kleinere Änderungen der Intonation, Geschwindigkeit und Akzente, durch die die Sprache des Patienten ähnlich ist, ein Ausländer mit dem Dialekt, eine Fremdsprache zu lernen versuchen. Dieses Syndrom tritt in der Regel nach einem schweren Schädel-Hirn-Verletzungen oder Schlaganfall, seine Spitze durch ein oder zwei Jahre nach der Verletzung manifestiert. Insgesamt 1941 registrierte etwa 50 Fälle dieser Krankheit. Einige von ihnen nach einer speziellen Behandlung und wieder mit dem Training „erfuhr er,“ richtig zu sprechen, aber die meisten leiden ein Leben lang.

Ziemlich gut bekannten Fall von Syndrom ausländischen Akzent ereignete sich in Norwegen im Jahr 1941 nach einer jungen Frau, Astrid L. wurde in den Kopf von einem Granatsplitter während der Bombardierung geschossen. Nachdem sie von der Verletzung erholt, sprach sie mit einem starken deutschen Akzent, und diese ihre Mitmenschen Norweger entmutigt. Ein weiterer Fall von ausländischen Akzent-Syndrom in England aufgetreten ist, wenn 60-jährige Linda Walker nach einem Schlaganfall mit einem seltsamen Akzent sprach eher wie ein jamaikanischer als ihre Muttersprache Englisch.

Das Syndrom der fatale familiäre Insomnie (Schlaflosigkeit fatal)

Dies ist eine seltene unheilbare Erbkrankheit nur 40 Familien anfälliger für sie bekannt. Der Mann kaum schläft immer weniger müde ist, Halluzinationen und Kopfschmerzen leiden, und ein paar Jahre später von Übermüdung sterben.

Wenn eine fatale familiäre Insomnie den Thalamus betroffen - die Hirnregion im Schlaf beteiligt. Es ist ein Kommunikator Thalamus Verbindungen zwischen dem Kortex der Hemisphären und des Körpers, werden Signale in beide Richtungen in den erforderlichen Bereichen der Hirnrinde oder Teile des Körpers zu übertragen. Es wird angenommen, dass die verminderte Wirksamkeit von Impulsen durch den Thalamus Verfüllung. Wenn eine fatale familiäre Insomnie ist eine Verletzung dieser Funktion.

Die Krankheit beginnt im Alter zwischen 30 und 60 Jahren durchschnittlich 50, von 7 bis 36 Monaten fortgesetzt, wonach der Patient stirbt. Er beschrieb die Krankheit relativ neu ist, im Jahr 1986.

Die Schmerzunempfindlichkeit

Es gibt eine Reihe von Menschen, die eine kleine genetische Mutation haben dann auch Schmerzsignale Transfermechanismus der Nerven im menschlichen Körper. Es scheint, dass ein solches Leben - ohne den Schmerz und das Leiden - nur ein Traum, aber der Patient in Gefahr in Wirklichkeit jede Sekunde, als jederzeit geschnitten werden, verbrannt oder Verletzungen führen kann, ohne es sofort zu bemerken. Pain - ist ein Indikator für die Gefahr, und unser Leben ohne gefährlich zu werden.

Menschen, die nicht schmerzempfindlich sind, kostet nichts solch ein wichtiges Lebens Gelenke zu brechen, wie das Knie oder den Ellenbogen, sowie einige lange Knochen, weil sie nicht verstehen, welche Art von Kraft müssen Sie anwenden, wenn eine solche scheinbar einfachen Bewegungen wie Gehen durchführen oder Streck Gliedmaßen. Unempfindlich gegen den Schmerz der Kinder, die keine Beschwerden auftreten, die Augen aus den Höhlen quetschen, ziehen Zähne und Nägel. Bei zwei Patienten gab es keine Lippen und die Zunge - sie in ihrer Kindheit gekaut nach Zahnen gestartet. Diese seltene genetische Anomalie haben britische Wissenschaftler durch das Studium des Genoms, bestehend aus drei Mitgliedern von entfernt verwandten Familien leben in Nord-Pakistan gefunden. In diesen Familien hatte regelmäßig Babys, die nicht vertraut mit dem Gefühl von Schmerz waren. Einige von ihnen machten ein lebendiges Straßentheater, in dem seinen Körper durchbohrte mit Messern und Nadeln, und gingen über die Kohlen. Trotz der Schmerzunempfindlichkeit können die Träger des mutierten Gens fühlen Berührung, Hitze, Kälte und Geschmack.

Die medizinische Literatur beschreibt nur einige Fälle der erblichen Mangel an Schmerzempfindlichkeit. Der erste Bericht 1932 datiert.

Möbius-Syndrom

Es ist eine angeborene Anomalie durch ein Fehlen des Gesichtsausdruckes aufgrund abnormaler Entwicklung verschiedenen Hirnnerven und Facialislähmung gekennzeichnet. Menschen mit Moebius Syndrom können nicht lachen, ihr Gesicht sieht aus wie eine Maske. Es ist auch schwierig für sie zu schlucken.

Medizin kennt diese Krankheit seit dem späten 19. Jahrhundert, aber die Möglichkeiten der Therapie bis zum heutigen Tag ist sehr begrenzt, und die Gründe für die Entwicklung - sind unklar. Zum Glück konnten wir ziemlich viele Menschen von diesem Syndrom leiden.

kotardi Syndrom (Syndrom lebender Leichnam)

Das Syndrom wird durch eine stabile Tendenz zum Selbstmord und andauernde Depression verursacht. Menschen mit dieser Diagnose haben sich darüber beschwert, dass sie absolut alles verloren haben, die Menschen mit der Welt der Lebenden verbindet: den Geschmack, Vorlieben und sogar seinen eigenen Körper, oder ein Teil davon. Sie sind überzeugt, dass sie nicht mehr Menschen sind, aber einfach zu Fuß Leichen. Irgendwie paradox Plädoyer von „toten“ gibt dem Patienten das Vertrauen in ihre Unsterblichkeit. Manchmal verwirrend schreitet in einem solchen Ausmaß, dass der Patient sagen kann, wenn fühlt sich an wie sein Körper zerlegt wird. Vordergründig riecht er seine eigene Verrottung Fleisch und fühlen Würmer von innen essen. Diese Form der depressiven Störung wurde zuerst von Psychiatern Jules Cotard im Jahr 1880 beschrieben.

Das Syndrom Schieber

Wissenschaftlich wird dieses Syndrom Hypertrichose genannt, und es ist dadurch gekennzeichnet, dass eine Person, die Haare zu wachsen beginnt. Überall und unkontrollierbar, auch im Gesicht. Insgesamt bekannten 50 Fällen sind die meisten von ihnen geerbt. Überwiegend eine Krankheit der Frauen.

Im Jahr 2008 fanden Wissenschaftler an der Columbia University, dass die Injektion von Testosteron das Wachstum der Haare hemmt und stimuliert den Haarausfall in ungewöhnlichen Bereichen, so dass es bereits eine der Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheit ist.

Stendhal-Syndrom

Eine weitere ungewöhnliche Störung, bei der eine Person schwere Angst erlebt, Zittern, Schwindel, Halluzinationen und sogar in einen Ort kam, wo auf eine große Anzahl von Kunstwerken ausgesetzt. Wahrscheinlich der gefährlichste Ort für diejenigen, die an dieser Krankheit leiden - die Uffizien in Florenz. Es ist das Beispiel von Beschwerden Touristen Besuch dieses Museums, und beschrieben Syndrom worden. Und zum ersten Mal über die Warnzeichen sagte Stendhal in seinem Buch „Neapel und Florenz. Eine Reise von Mailand nach Reggio“

Syndrom "Alice im Wunderland"

In diesem Fall ist der neurologische Zustand, der Mensch kaum Objekte geteilt durch Größe, unter Berücksichtigung alle kleines (Mikropsie) oder große (Makropsie) in Bezug auf die tatsächliche Größe. Eine solche Störung kann das anfängliche Signal Epstein-Barr-Virus (Mononukleose) sein, in einigen Fällen können Kopfschmerzen genannt werden - Migräne oder bezeichnend für die Anfangsphase der Epilepsie. Bei einem gesunden Menschen können solche Veränderungen der Wahrnehmung führen psychedelisch, zB LSD und Psilocybin.

Mjunhgauzena Syndrom

Wir alle erinnern uns diese charmante und exzentrische literarischen Helden - fast alle von uns, er war nett. Allerdings ist es, Menschen mit Munchausen Syndrom im wirklichen Leben nicht so viel Spaß und harmlos.

In diesem Syndrom, täuscht die Person, überspitzt oder künstlich auf den Symptomen der Krankheit auslöst, eine ärztliche Untersuchung, Behandlung, Krankenhausaufenthalt, Chirurgie, etc. Um zu unterziehen, für die Behandlung ernannt werden, pseudo-Patienten nachahmen ganz anderen Zustand: .. Von Tuberkulose Herzinfarkt, akute Bauchschmerzen Wunden und Schnitte. Sie schlucken Tasten, Löffel und Nägel -, dass der wahre Grund für die Operation erschien; simuliert aus dem Blut von Tieren Blutungen oder sogar ihren Körper bewusst zu verstümmeln; Hände voll die Einnahme von Medikamenten, wohl wissend, dass keine Drogen nicht notwendig sind und sogar schädlich sein können.

Beschriebenen Fall, wenn ein Patient so realistisch die „akuten Abdomen“ (Bauchschmerzen) dargestellt, ärztlich verordnete unmittelbar Chirurgie. Verschiedene Krankenhäuser haben verschiedene Ärzte wurden diese Dame für insgesamt mehr als 40-mal betrieben! Jedes Mal, wenn die Ärzte in Erstaunen zuckte mit den Schultern, keine Anzeichen von Anomalien zu finden, buchstäblich alles, was ein Patient beschrieb die Schmerzen verursachen könnte. Doch mit manischer Hartnäckigkeit sie behandelt und in verschiedenen Kliniken behandelt, durch mehr als 500 Krankenhauseinweisungen in seinem Leben gegangen.

Die Gründe für dieses simulative Verhalten ist nicht vollständig verstanden. Die herkömmliche Erklärung für Munchausen Syndrom besagt, dass eine Simulation der Krankheit ermöglicht es die Menschen mit diesem Syndrom erhalten die Aufmerksamkeit, Sorgfalt, Sympathie und psychologische Unterstützung, die Notwendigkeit, für die sie frustriert.

allotriophagy

Nachweisbare oft mit psychischen Erkrankungen Wunsch eine Vielzahl von Non-Food zu essen. Patienten essen Papier, Ton, Schmutz, Kleber, Kohle und andere Substanzen maloappetitnye.

Das Syndrom ist häufiger bei sehr kleinen Kindern und Menschen mit geistiger Behinderung. Was passiert, ist, dass schlucken extrem gefährlich und scharfe Gegenstände wie Glas, Nägel, Messer und so weiter. N.

Die mildere Form des beobachteten Syndroms bei nervösen Störungen und während der Schwangerschaft als Folge endointoxication.

Peter Pan-Syndrom

Die hartnäckigen Unwilligkeit einen schlimmen Fall von Infantilismus aufzuwachsen. Sein Auftritt Begriff der amerikanische Psychologe Dan Kaylee verpflichtet.

Das bekannteste Beispiel eines Patienten mit dem Syndrom von Peter Pan - Michael Jackson.

Durch schwer zu erklären, aber die intuitiven Gründe für Mädchen ist dieses Syndrom im wesentlichen unabhängig.

Jerusalem-Syndrom

Dies ist eine relativ seltene Erkrankung - eine Art religiöser Psychose, die durch einen Besuch in Jerusalem ausgelöst wird, und sie zu den Anhängern einer Religion ausgesetzt. Nach der Reise in dieser Stadt psychisch labile Person ist, zu denken beginnen, dass sie - die Propheten Gottes, können versuchen, ihre eigene Religion zu etablieren und zu fordern, dass die Sünder von ihren Sünden umgekehrt.

Manchmal kommt ihr Verhalten zu den Extremen, und stellt eine Gefahr für sich selbst oder andere, und es besteht ein Bedarf an unfreiwilligen Krankenhausaufenthalt, bis die Gefahr für den Zeitraum von Verhalten bestanden hat.

Nach offiziellen Statistiken Psychiatric Center Kfar Shaul, der zwei Millionen Touristen, die die Stadt jedes Jahr besuchen, ist es in etwa hundert Menschen beobachtet. Es dauert zwei bis drei Wochen nach der Abreise von Jerusalem.

alien Hand-Syndrom

Die komplexe neuropsychiatrische Störung, bei der eine oder beide Hände auf ihre eigenen sind, unabhängig von dem Wunsch zu meistern. Ein anderer Name für die Syndrom - Dr. Strendzhlava Krankheit - nicht mit dem Namen des Entdeckers, und nach dem gleichnamigen Protagonisten des Films leidet Kubrick, deren Hand ist manchmal selbst in einem Nazigruß wirft.

Kapgrasa Syndrom (Illusion Bifurkation)

Die Illusion besteht darin, dass ein anderer vertraut kranken Mann wie er durch einen Betrüger ersetzt - ein Spion oder sogar ein Alien Monster. Oft, aber nicht immer eine Form der paranoiden Schizophrenie.